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醫療器械檢測是確保產品安全、有效與合規的關鍵環節，涵蓋性能驗證、材料安全及生物相容性測試，旨在預防潛在風險，保護患者健康，推動行業持續發展。
服務項目
醫用敷料類、醫用輸注器具及醫用導管類、藥械組合醫療器械、醫美產品
服務優勢
資質完備：已獲得國家CMA、省級CMA及CNAS資質，檢測結果權威可靠。
項目全面：提供理化/微生物檢測、生物相容性研究（依據GB/T 16886/ISO 10993）及臨床前功能性評價的一站式服務。
專業團隊：擁有經驗豐富的檢測隊伍，精通各類醫療器械標準與流程，確保高效精準服務。
風險控制：通過體外/體內實驗綜合評價產品安全性，助力產品合規上市，提升市場競爭力。
廣州市微生物研究所集團股份有限公司
國家空氣凈化產品質量檢驗檢測中心
廣東省華微檢測股份有限公司
- 我們的服務
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服務簡介
華微檢測是由廣州高新區投資集團直屬單位聯合華南新藥創制中心及海歸技術團隊共同建設的第三方檢測機構，專注生物安全、生物醫藥與動物實驗等領域。我們搭建生物制品分析檢測綜合平臺，嚴格遵循ISO/IEC17025體系，已獲國家CMA和CNAS認證，提供符合《中國藥典》要求的細胞系/株全面檢定服務，適用于抗體、重組蛋白、疫苗、細胞基因治療產品等生物制品的合規報批。
服務項目
細胞庫檢測、生物制品批放行檢查/型式檢查、細胞內外源病毒因子檢查、原輔料/培養基/耗材檢查、工藝雜質殘留研究、微生態制劑（活菌制劑）檢查
服務優勢
權威資質：通過CMA、CNAS認證，實驗室符合GMP體系，檢測結果具法律效力和國際公信力。
高標準實驗室：配備多間加強型P2實驗室（廣州市備案），B+A環境，滿足無菌及病毒檢測要求。
法規符合性強：嚴格遵循FDA、CHP、EP、ICH等國際國內法規，建立全面細胞庫檢定流程。
專業團隊與技術：依托高水平技術團隊和完備操作規程，為客戶提供精準、高效的生物制品檢測服務。
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服務簡介
我司提供全面的藥代藥效學研究評價服務。我們嚴格遵循NMPA、FDA和ICH相關技術指導原則，為客戶提供符合申報要求的全套體內外評價模型與試驗數據支持。
服務項目
藥代動力學研究、 藥效學研究、皮膚外用試劑透皮吸收研究
服務優勢
綜合平臺：整合藥代、藥效及透皮研究能力，提供從體外到體內的一體化評價方案。
專業團隊：擁有經驗豐富的研究人員，精通各類藥物劑型與模型的評價標準與法規要求。
先進設備：配備LC-MS/MS、高效滲透系統等先進儀器，保證數據精準、可靠。
合規高效：實驗過程嚴格遵循GLP規范，支持國內外注冊申報，加速產品研發與上市進程。
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服務簡介
華微檢測提供專業的藥品及原輔料質量研究與檢測分析服務，配備精密儀器實驗室、核磁共振實驗室及多類先進分析設備，涵蓋理化性質分析、雜質研究、含量測定及方法開發與驗證等項目，全面支持藥品研發、生產及注冊申報的質量控制需求。
服務項目
藥品/原輔料理化檢查、藥品微生物檢查、效價與生物學活性、生物安全性檢測（生物制品）、抗菌/抗病毒藥物篩選
服務優勢
設備先進齊全：配置HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS、酶標儀等多類型高端儀器，保證檢測數據精準可靠。
技術能力深厚：具備藥品及原輔料方法開發與驗證經驗，可提供從常規檢測到復雜研究的全流程解決方案。
定制化服務：依據企業實際需求，提供靈活、高效的定制化開發與檢測服務，助力企業加速研發進程。
平臺資源豐富：依托完備的實驗室平臺和專業團隊，能夠同時應對多品類、多標準的藥品質量評價任務
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服務簡介
新型冠狀病毒疫情嚴重危害人類健康，已成為全球關注的公共衛生問題。抗病毒材料作為一種重要的防護手段，可有效抑制和殺滅病毒，但其實際效果需通過專業檢測驗證。 隨著疫情防控常態化，市場對消毒及健康防護產品的需求持續增長，相關企業對于產品檢測的需求也日益迫切。 華微檢測為企業提供抗病毒材料及病毒消殺產品的專業檢測服務，助力產品有效性驗證，為公共健康保駕護航。
服務項目
凈化產品病毒去除性能測試、消毒產品病毒滅活效果測試、日化輕工材料抗病毒效果測試、精品定制化服務
服務優勢
精英團隊，背景多元：技術團隊由廣微所、華南新藥創制中心、高校重點實驗室人員及病毒學領域海歸博士專家組成，結構合理、實戰經驗豐富。
頂尖設備，科研級服務：依托先進硬件設施與高層次科研隊伍，在常規檢測中提供深度、沉浸式的科研體驗。
靈活定制，一站式支持：除標準化測試外，支持各類客供實驗方案，為產品開發與課題研究提供精品化、全方位技術服務。
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服務簡介
食品保健品檢測是通過理化、微生物與毒理學等方法，對食品及保健品的成分、安全性、功效及標簽合規性進行全面分析的科學過程。 我們致力于通過檢測重金屬、農殘、微生物等風險物質，保證產品安全；驗證有效成分與宣稱功能，確保功效可信
服務項目
食品保健品毒理學檢測、食品保健品功效評價研究、其它定制化服務
服務優勢
符合國家標準與國際法規，助力市場準入； 具第三方檢測報告，增強消費者信任，提升產品競爭力。
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華微檢測除核心檢測服務外，還可提供以下延伸技術支持：專業實驗空間租賃、定制化實驗方案設計、規范化的實驗動物代養 實驗方案設計是決定科研成敗與數據可靠性的關鍵環節。我們憑借專業團隊和豐富經驗，協助客戶根據研究目標與條件，設計科學、嚴謹、可操作的實驗方案，為項目順利開展提供堅實基礎。
新聞資訊INFORMATION CENTER2025.04.16空氣凈化器潔凈空氣量???CADR值檢測是針對特定污染物。同一臺空氣凈化器對不同的污染物有不同的CADR值。 目前美國家電制造商協會(AHAM)測定空氣凈化器的凈化效能時采用以下幾種污染物：香煙煙霧（0.1-1μm），粉塵（0.3-5μm），花粉（5-11μm）。 美國市場上大多數空氣凈化器產品都進行了AHAM鑒定測試，如果一種空氣凈化器沒有通過測試則應貼有警示標志。另外在比較不同空氣凈化器凈化效..-
2025.04.16瓶裝水國標不如自來水嚴格？在公眾的認知中，瓶裝水應該比自來水更安全。然而，瓶裝飲用水的國標中，水質指標僅有20項，相比之下，自來水的標準中水質指標有106項；而一些病菌和微生物指標，也被認為瓶裝水的標準寬松于自來水。究其原因，讓人大跌眼鏡的是，這一切并不是偶然…… 5個國標，分類混亂。目前中國關于飲用水的國標共有5個。除自來水標準外，剩下4個國標均為包裝水標準。其中，從產品分類，有"天然礦泉..
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2025.04.16霧霾嚴重，如何凈化室內空氣？霧霾天反復"發作"，室內空氣跟著遭殃，空氣凈化產品市場也火了。目前，市場上空氣凈化產品種類繁多，質量參差不齊，不少消費者都在盲目購買，無法起到預想的防護作用。其實，凈化室內空氣還有很多實用的方法。 空氣污染物一般包括污染氣體和懸浮物，例如細菌、病毒、灰塵、花粉、霉菌孢子，還有臭氣、有毒化學品和有毒氣體。除了室外來源，室內吸煙、家裝家具釋放的有害氣體、廚房油煙、..
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2025.04.16醫院或者衛生中心的空氣監測疾控對各級醫院的要求：對于各級醫院的消毒監控，多長時間監測一次？?答：強制要求是每年至少一次第三方檢測機構檢測報告，污水的志賀氏菌、糞大腸菌群每季度一次。一、對于各級醫院以及醫醫療門診，該如何采樣和較少采樣量多少？以及相關標準？ 項目三級醫院較少采樣量二級醫院較少采樣量一級醫院較少采樣量少于20床位的門診較少采樣量相關標準空氣細菌菌落總數3（個房）2（個房）1（個..
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2025.04.16幼兒園消毒監測疾控對幼兒園的要求：1.對于幼兒園的消毒監控，多長時間監測一次？答：幼兒園、托幼機構至少每年監測1次。2.該如何采樣和較少采樣量多少？以及相關標準？項目幼兒園相關標準備注空氣細菌菌落總數3（個班）GB15982-2012醫院消毒衛生標準?附錄A.2隨機抽樣，具體的房間、人員手、桌表面、玩具表面由委托方*。物體表面細菌菌落總數6（個桌面）GB15982-2012醫院消毒衛生標 附錄A.3人手表面細..
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2025.04.16這些被你忽略的地方，到底有多臟？經常打掃衛生，就萬事大吉了？?那些容易被我們忽視的地方，有多臟，你知道嗎？廣東經視（TVS-1）《消費研究院》與廣州市微生物研究所強強聯手，為你揭秘！資深檢測工程師采樣、檢測中準備好了嗎？！?一、它們比垃圾桶還臟？垃圾桶在不少人心中是"臟"的代名詞，不過你可能想不到，廚房里比垃圾桶還臟的可不少。（1）砧板經檢測，砧板的細菌菌落總數高達6.9×104CFU/cm2(相當于每平方厘米有..
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2025.04.16讓美國疾控中心中招的”軍團菌“，究竟是什么菌？近日，美國疾控中心（CDC)表示因多處辦公地點供水系統出現軍團菌相應的辦公樓已經被封閉▲CDC辦公區（《國會山報》）?這個沒怎么聽說過的菌為什么能讓美國疾控中心這么重視？它的威力可不容小覷可引發相當嚴重甚至致命的肺炎如醫治不及時死亡率高達45%?▲彩色電子顯微鏡掃描顯示的軍團菌?早了解早預防快來了解這個威力巨大的"軍團菌"到底是怎么一回事？▼▼▼?一、為什么叫軍團菌？ 1976..
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2025.04.16農間狗皮膏藥，經歷了一個循環體系還甩不掉？是你！農殘！這是農藥的一次旅行——為了作物的健康,它們來到了地里。完成使命后，頑強的它們在一個時期內并沒有被完全分解。隨著生態系統的循環，它們四處亂竄，其中一部分附著于作物上，一部分散落在土壤、大氣和水等環境中，然后就賴著不走了…… 但是它們的旅行還沒結束，環境中殘存的一部分農藥會被植物吸收，而植物作為原料被制成各類產品，來到了我們身邊。中藥材里、含植物成分的化妝品里、..
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2025.04.16病毒入侵細胞的基本過程自新冠疫情爆發以來，“病毒”作為一種專業術語，迅速進入大眾視野，可以說是家喻戶曉、人盡皆知。那么病毒是什么呢？按照主流的科學說法，病毒是亞微觀的寄生性的含有蛋白質衣殼的遺傳物質顆粒。簡單說來，病毒不同于人、動物植物等生物，也不同于塑料、金屬等非生物，是一種個體微小，結構簡單，只含一種核酸（DNA或RNA），必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。科學家..
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2025.04.16今日知多D之保健食品備案篇2015年修訂的《食品安全法》實施，保健食品行業迎來新變革，正式開啟注冊與備案分類管理新模式，此后，隨著《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等配套文件的出臺實施，“雙軌制”下保健食品注冊與備案工作正式拉開帷幕。而今年3月1日，輔酶Q10等五種保健食品原料目錄的正式實施，標志著功能類保健食品原料產品備案工..
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